MS dalam Manajemen Pengembangan Obat

Ikhtisar

Program Manajemen Pengembangan Obat yang ditunjuk oleh STEM dirancang untuk siswa dengan latar belakang ilmu biologi dan farmasi praklinis. Ini bertujuan untuk menghasilkan ilmuwan tingkat awal dan menengah dengan pengetahuan dan keterampilan yang sesuai untuk praktik profesional dalam penelitian translasi, dengan penekanan khusus pada bidang transisi antara penemuan obat praklinis tahap awal dan pengembangan obat klinis. Area ini, yang biasa disebut sebagai “lembah kematian,” mewakili salah satu area yang paling menantang dan penting dalam penelitian translasi, namun program yang dirancang untuk melatih dan mendidik para pemimpin sains translasi di masa depan masih kurang.

Program ini akan memungkinkan Anda untuk merancang, mengevaluasi secara kritis, dan mengoptimalkan strategi pengembangan obat yang luas dari tahap awal desain obat dan penemuan hingga penerapannya dalam paten dan pemasaran. Tergantung pada minat Anda, kursus tambahan dapat fokus pada aspek strategis, kebijakan dan peraturan pengembangan obat.

Kursus-kursus ditawarkan pada akhir pekan untuk mengakomodasi para profesional yang bekerja dan dapat dihadiri online bagi mereka yang ingin menyelesaikan studi mereka dari luar daerah Los Angeles. Siswa menentukan langkah mereka sendiri, mengambil kursus sebanyak yang mereka inginkan untuk mengambil setiap semester.

Dukungan karir ditawarkan kepada semua mahasiswa dan alumni, termasuk acara rekrutmen, pameran karir, dan distribusi lowongan pekerjaan secara teratur dari perusahaan secara nasional dan internasional. Perekrut menyadari reputasi alumni kami dan ingin sekali merekrut lulusan kami.

Penerimaan Master of Science

Kriteria Pendaftaran

Untuk mendaftar ke program Magister Sains kami, Anda harus:

• Telah menyelesaikan gelar sarjana dengan IPK minimal 3.0 dari perguruan tinggi atau universitas terakreditasi. *
• Kirim dua surat rekomendasi dari para profesional atau profesor yang akrab dengan kemampuan dan prestasi Anda.
• Kirimkan resume terbaru Anda.
• Kirim pernyataan pribadi yang membahas minat Anda pada gelar tersebut.
• Kemahiran Bahasa Inggris: Jika gelar sarjana Anda diperoleh di negara yang tidak berbahasa Inggris dan Anda bukan warga negara AS atau penduduk tetap, Anda harus menyerahkan skor dari TOEFL resmi (Tes Bahasa Inggris sebagai Bahasa Asing) atau IELTS (Bahasa Inggris Internasional) Sistem Pengujian Bahasa). Harap dicatat bahwa meskipun Anda berasal dari negara berbahasa Inggris, Anda mungkin masih perlu mengirimkan skor. Kami mengharuskan Anda memiliki verifikasi skor berikut dalam waktu dua tahun dari pendaftaran yang Anda inginkan:
  • Skor TOEFL Berbasis Internet (iBT) 100 dengan tidak kurang dari 20 pada setiap sub-skor; atau
  • IELTS dari 7 dengan tidak kurang dari 6 pada setiap skor band.

* Panitia Penerimaan akan mempertimbangkan semua bahan aplikasi dan membaca setiap aplikasi dengan seksama dan mengandalkan berbagai indikator dari aplikasi Anda untuk menentukan kecocokan dan kecakapan Anda untuk sukses dalam program ini. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang situasi spesifik Anda, jangan ragu untuk menghubungi kami.

MS dalam Manajemen Pengembangan Obat (MDD) | Kurikulum dan Persyaratan

MS USC dalam Manajemen tingkat Pengembangan Obat membutuhkan penyelesaian yang memuaskan dari 32 unit di luar tingkat sarjana muda. Kurikulum inti mencakup kursus yang berfokus pada kerangka kerja peraturan dasar, ilmu translasi, jaminan kualitas, penelitian klinis, statistik, dan bisnis, serta opsi pilihan. Pengalaman langsung didorong melalui partisipasi dalam magang akademik dan industri, atau program TRAQS.

Kursus yang dibutuhkan

Semua program yang ditawarkan oleh Departemen Ilmu Regulasi dan Kualitas dapat diambil secara langsung atau online (di Amerika Serikat). Setelah masuk, kami akan bekerja dengan Anda untuk mengembangkan rencana kursus yang sesuai dengan kebutuhan Anda.

Peraturan Pengantar (Pilih setidaknya 1)

MPTX 511: Pengantar Regulasi Produk Medis

MPTX 512: Peraturan Narkoba dan Produk Biologis

Terjemahan Lanjutan (Pilih setidaknya 2)

RSCI 531: Pendekatan Industri terhadap Penemuan Narkoba (Diperlukan)

RSCI 532: Pengembangan Obat Tahap Awal

RSCI 533: Evaluasi Keselamatan Selama Pengembangan Obat

Jaminan Kualitas (Pilih setidaknya 1)

RSCI 508: Jaminan Kualitas untuk Obat dan Biologis

MPTX 515: Sistem Kualitas

RSCI 525: Pengantar Obat

MPTX 526: Manufaktur dan Kontrol Kimia

Riset klinikal

MPTX 517: Struktur

Statistik (Pilih setidaknya 1)

RSCI 507: Sistem Kualitas

MPTX 522: Pengantar Desain Uji Coba Klinis

Bisnis

RSCI 601: Perdagangan Biomedis

Pilihan

Setiap unit yang tersisa dapat diisi dengan kursus elektif yang dipilih dari program studi yang ditawarkan oleh Departemen Ilmu Pengaturan dan Kualitas.

Persyaratan Kelulusan

Untuk lulus dengan gelar Master of Science dalam Manajemen Pengembangan Obat Anda harus telah menyelesaikan:

• Setidaknya 32 unit mata kuliah wajib dan pilihan
• Memperoleh IPK kumulatif 3,0 atau lebih baik
• Pertahankan pendaftaran berkelanjutan selama semua semester musim gugur dan musim semi
• Lengkapi gelar dalam lima tahun